摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
本周12家生物医药公司完成融资，聚焦人工智能、创新药开发等领域医药投融资本周以来，多家生物医药公司获得新一轮融资，涉及到多个领域，下面我们进行简单总结。 近日， 玛士撒拉（上海）生物科技有限公司（以下简称：玛士撒拉）宣布完成超亿元B+轮融资 ，本轮融资由产业投资方百联商投和百联挚高联合领投，老股东弘晖基金、弘盛资本继续追加投资，凯乘资本持续担任独家财务顾问。 近日， 演生潮（北京）生物科技有限公司（下称“演生潮”）成功完成数亿元人民币Pre-A轮融资 。
-
药企减员8000人！公司动态在刚刚过去的2025年7月，医药行业企业累计减员8000人。 其中在7月31日，默沙东宣布战略调整计划—— 节省30亿美元成本并支持新产品上市，其单家公司就削减约6000个岗位。 同样，GSK、森特贝林、火箭制药等药企在这个月也纷纷开启了不同程度的减员行动。
-
深度学习模型解锁眼底照片潜能：仅凭眼底照片即可预测RNFL厚度，其厚度及变化速度或成为青光眼进展的风险因素前沿研究这篇发表于《JAMA Ophthalmol》上的研究提出了一种未来范式：在无需进行OCT检查的情况下，眼底照相可以调用AI模型估算RNFL厚度，进而评估青光眼风险 1 。 本研究分析的OHTS人群包含1444名高眼压症患者，平均年龄56岁，女性占57.7%。 此外， RNFL纵向变化速度 （即每年损失速度每加快1µm） 也是POAG进展的预测因素 。
-
玻璃体视网膜交界面疾病知多少：特发性视网膜前膜前沿研究玻璃体视网膜交界面（vitreous retinal interface，VRI） 由玻璃体基底部、玻璃体后皮质与视网膜内界膜构成。 玻璃体视网膜交界面疾病是指 由于VRI病理改变而引起的年龄相关性退行性改变 ，因玻璃体与视网膜（尤其是黄斑区）之间的异常相互作用而引发。 这类疾病可能引发多种体征与症状，进而影响患者生活质量。
-
药典及GMP附录一升级，生产质量管控的挑战与突破研发注册政策今年3月，国家药监局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录的征求意见稿，本次修订旨在促进无菌药品生产行业高质量发展，实现药品检査标准与PIC/S标准的协调统一。 在此背景下， 8月15日，蒲公英Ouryao携手艾万拓Avantor共同举办成都制药园区行活动 ， 聚焦GMP无菌附录一及2025新版药典升级中生产及质量的应对 ，特邀知名药企专家分享药用辅料、生产管理、分析方法相关话题。 (含会议资料、茶歇） 参会对象：。蒲公英Biopharma2025-08-10艾万拓 Avantor GMP
-
德国百年药企勃林格殷格翰进军肿瘤领域！自研药获FDA批准用于治疗特定NSCLC审批动态德国 勃林格殷格翰 （Boehringer Ingelheim）已创立175年，近期迎来重要里程碑。 Hernexeos，是FDA批准的 首款 、专门针对 携带HER2酪氨酸激酶域（TKD）激活突变的 、经治非小细胞肺癌患者的、 口服 靶向疗法。 确诊HER2突变晚期NSCLC后，患者五年生存率不足30%。
-
区别化学药，中成药、生物制品首发价怎么定？招标采购近日，央视新闻报道称，国家医保局将制定“新上市药品首发价格机制”，明确该政策不仅针对化学药，还包括生物制品和中成药，引发业内热议。 “化学药、生物制品和中成药虽共享‘创新分层定价+价格稳定期’的框架，但 三类药品的首发价格制定存在显著差异。 “定价差异化的底层逻辑是科学属性与价值认定的分界。医药经济报2025-08-10生物制品 中成药
-
Nat Cell Biol | 代谢干预破困局：邹强/崔心刚/倪志宇/高强合作揭示膳食半乳糖阻断T细胞耗竭增强抗肿瘤免疫前沿研究近年来，膳食营养与抗肿瘤免疫的相互作用机制成为研究热点 【 1 】 ，越来越多的研究表明，特定的膳食成分能够调节免疫微环境，增强抗肿瘤免疫应答。 例如，膳食来源的反式异油酸 （TVA） 可以直接促进肿瘤浸润T细胞的杀伤能力 （ 详见BioArt报 道： 专家点评Nature丨陈靖/何川/迟洪波合作揭示食物来源血液循环营养物在抗病免疫中的重要作用 ） 【 2 】 ， 高纤维饮食可促进肠道菌群产生短链脂肪酸 （SCFA） ，增强T细胞功能 【 3 】 ， 上海交通大学医学院邹强教授实验室前期也证明了膳食果糖可以通过脂肪促进CD8 T细胞抗肿瘤免疫 （ 详见BioArt报道： Cell Metab丨邹强/孙加源/赵任/叶幼琼联合揭示果糖代谢促进CD8+ T细胞抗肿瘤机制 ） 【 4 】 ，这些结 果提示膳食干预可以成为肿瘤免疫治疗的重要辅助策略。 半乳糖是一种天然单糖，与葡萄糖结合构成乳糖，主要存在于乳制品 ，水果和蔬菜 中。
-
Protein & Cell | 许执恒研究组揭示自闭症相关蛋白相分离调控突触发育的新机制前沿研究自闭 症谱系障碍 (Autism Spectrum Disorder， ASD ） 是一类复杂的遗传异质性神经发育疾病 ， 其核心病理与突触蛋白 功能 失调密切相关。 SHANKS 基因家族是ASD高风险致病基因，其中 SHANK2/3 基因 拷贝数变异及截短突变占ASD患者约1% 。 POSH （plenty of SH3s，也称为 SH3RF1 ） 同为ASD高风险基因。
-
Nature | 脑内锂缺乏驱动阿尔茨海默病的发生前沿研究阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease, AD ） 是一种以进行性记忆丧失和认知功能减退为特征的神经退行性疾病，是全球老龄化社会中最常见的痴呆性疾病 【1】 。 识别AD的潜在治疗靶标，首先需要解析导致记忆丧失等核心症状的分子与细胞病理过程。 在这些潜在环境因素中，金属稳态失衡正日益受到关注 【3】 。
-
为什么中国药典不单独列 “亚单位疫苗”？招标采购摘要： 流感疫苗是预防季节性流感的重要工具，但其分类和命名常常引发困惑。 本报告将结合中国和国外药典相关资料进行对比，探讨鸡胚灭活流感疫苗的分类。 根据2020年版和最新的2025年版《中国药典》第三部“生物制品总论”，流感疫苗被分为两大类：。
-
禾元生物重组人白蛋白注射液在美获准开展Ⅲ期临床临床研究近日， 禾元生物自主研发的治疗用 Ⅰ类生物制品新药——奥福民 ® 重组人白蛋白注射液（水稻） 完成与美国 FDA就“全球多中心临床研究设计“的C类沟通会（Type C meeting），就开展国际多中心的Ⅲ期临床研究方案达成共识。 会上，禾元生物团队及美国专家代表与 FDA的CBER评审专家就确证性Ⅲ期临床研究设计方案的关键内容和完成确证性临床研究后的上市审批适应证等进行了沟通。 FDA专家将禾元生物的重组人白蛋白产品评价为“载入史册的创新（Historical innovation）”，对该产品开展全球多中心临床试验表达了充分的支持，并对研究设计提出了具有临床意义且切实可行的指导意见。
-
重磅！哈兽研解析PRRSV弱毒疫苗致弱机制，提出新型疫苗快速研发策略前沿研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（ PRRSV）是危害全球养猪业的重要病原体，造成巨大经济损失。 自1995年我国首次报告PRRSV经典毒株（CH-1a）疫情以来，高致病性毒株（HP-PRRSV）以及类NADC30、类NADC34等变异株不断出现。 MLV的制备是通过分离临床强毒株之后，在Marc-145细胞连续传代致弱获得。药时空2025-08-10新型疫苗 PRRSV
-
2025 H1全球TOP10 MNC药企半年报汇总，礼来增长超40%财报业绩随着全球药企陆续披露2025年Q2财报，各企业H1营收情况浮出水面。 H1营收排名依次是：强生、罗氏、默沙东、 艾伯维、 辉瑞、礼来、 阿斯利康、诺华、 拜耳、BMS。 总体来讲，强生以456.36亿美元营收依然领跑MNC，礼来凭借大爆减重 产品替尔泊肽实现业绩 增长 41%，飞跃入榜居第6位。
-
【JMC】南京医科大学朱东盛等报道新型双靶点PROTAC，对白血病耐药有效前沿研究近日，南京医科大学朱东盛团队在《 Journal of the American Chemical Society 》发表了题为《 Discovery of Potent Dual PROTAC Degraders Targeting BET-Kinase To Overcome FLT3 Inhibitor Resistance 》的研究论文。 本研究开发了一种新型双靶点 PROTAC 降解剂 13e ，高效靶向 FLT3 、 JAK2 和 BET 蛋白，显著抑制 AML 细胞增殖并诱导凋亡。 13e 不仅对耐药突变细胞有效，还在小鼠模型中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性，具备潜在的临床应用价值。
-
一文读懂 | 2025年6月实体药店零售规模487亿元，同环比均降，药店行业继续承压前行公司动态米内网数据显示 ，2025年6月中国实体药店零售规模（药品+非药）为487亿元，同环比均下滑，行业整体增长乏力 。 中化药TOP20品类中， 慢病、创新药同比稳步增长，祛暑剂、感冒止咳等季节性用药环比涨跌幅较高 。 总体分析：6月中国实体药店零售规模（药品+非药）为487亿元，同环比均降。米内网2025-08-10药店
-
【数据】集采国谈七年，品种、企业格局巨变招标采购2018年开启的集采和国谈颠覆了医药行业格局。 本文根据米内网刚刚发布的《2025年度中国医药市场发展蓝皮书》数据，通过七年来（2018～2024）中国城市公立医院化药及生物药TOP20品种、TOP20企业的排名变化，来分析下集采和国谈对医药行业产生的影响 。 2024年中国城市公立医院的TOP20品种与国采之初2018年的相比，冠、亚军没变， 人血白蛋白仍是老大，氯化钠注射液稳居第二。
-
22亿美金！强生再度重押肿瘤手术机器人！公司动态一场多家医疗科技巨头参与的竞购战尘埃落定。 近日，由K5 Global、强生旗下风投JJDC、Bezos Expeditions （贝索斯个人投资公司）和 Wellington Management十余家机构组成的财团，以22.5亿美元（约合人民币161亿）闪电收购无创肿瘤消融机器人企业HistoSonics多数股权。 2019年，强生以34亿美元现金对价，外加最高可达23.5亿美元的里程碑付款，收购腔镜手术机器人公司Auris Health。
-
北京理工大学刘滨团队：药物研发中的AI，全景分析与四大关键任务专家观点传统药物从发现到上市平均耗时十年以上，临床试验失败率更是高达90%。 面对复杂疾病，尤其是癌症的异质性和个体差异，传统方法已难以满足精准治疗的需求。 近年来，人工智能技术在药物开发中展现出前所未有的潜力。
-
2025 H1全球TOP10 MNC药企半年报汇总财报业绩随着全球药企陆续披露2025年Q2财报，各企业H1营收情况浮出水面。 H1营收排名依次是：强生、罗氏、默沙东、 艾伯维、 辉瑞、礼来、 阿斯利康、诺华、 拜耳、BMS。 总体来讲，强生以456.36亿美元营收依然领跑MNC，礼来凭借大爆减重 产品替尔泊肽实现业绩 增长 41%，飞跃入榜居第6位。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
