近日，津药达仁堂 “中药材价格行情趋势数据报告” 成功挂牌北方大数据交易中心，是该数据产品继2024年9月成功挂牌北京国际大数据交易所后，津药达仁堂集团在数据要素场景应用方面取得的又一创新性成果。 相关阅读： 数据要素 X 中医药丨津药达仁堂集团数据产品成功挂牌北京国际大数据交易所。 “中药材价格行情趋势数据报告”介绍：。

7月30日，《中国实用妇科与产科杂志》发布了 《子宫颈癌类器官规范化建立及临床转化应用探索专家共识（2024年版）》 。 该篇共识由中国妇幼健康研究会妇产科精准医疗专业委员会和上海市医学会妇科肿瘤学分会联合撰写。 子宫颈癌作为女性生殖系统常见的恶性肿瘤，其较高的发病率严重影响了妇女健康及生命安全。

2024年11月30日下午，备受瞩目的第九届医药创新与投资大会在广州盛大启幕，其临床数据全球首发专场（以下简称“首发专场”）成为焦点。 在此次专场中，九款处于研发阶段及已上市的新药惊艳登场，一系列关键临床数据首次公之于众，引发了投资界及医药行业专业人士的高度关注与赞誉。 本届首发专场共有9个创新药带来关键试验数据，主要涉及癌症和代谢性疾病等治疗领域。

Novavax公司宣布与Novo Nordisk签订最终协议，以2亿美元出售其在捷克共和国波胡米尔的制造设施。该协议包括资产转让，包括一个15万平方英尺的高科技重组蛋白制造设施及其支持建筑，以及现有员工和所有相关基础设施。此举为Novavax提供了显著的、非稀释性的资本，有助于公司推进其增长战略，利用其Matrix-M佐剂和纳米颗粒蛋白技术平台推动早期和后期产品管线。交易预计将在2024年12月30日完成，Novavax预计这将每年减少约8000万美元的运营成本。

纳入2024年国家医保目录。 尼莫地平 为一种血管的选择性钙通道阻滞剂，主要用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 公司的尼莫地平注射剂医保分类为“乙类”。

Nicox公司宣布，其合作伙伴Ocumension在中国成功实现了ZERVIATE（西替利嗪眼药水）的首个商业销售，这是Nicox-Ocumension合作的第一个商业化产品。ZERVIATE是针对过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒的药物，已于2024年9月在中国获得批准。Ocumension迅速将产品投入市场，得益于其在先进工厂进行的快速制造活动。这一合作里程碑标志着双方在眼科领域的领导地位得到加强，同时，Nicox的领先资产NCX 470的Denali 3期临床试验招募工作也已顺利完成。Gavin Spencer，Nicox首席执行官表示，ZERVIATE在中国的首次商业销售是双方自2018年起广泛合作的重要里程碑，为Nicox带来了新的收入来源。Ocumension在ZERVIATE的开发和NCX 470临床试验招募方面表现出色，并通过有机增长和外部扩张加强其商业运营，为ZERVIATE在中国市场的价值最大化奠定了基础。Nicox可能从Ocumension的ZERVIATE销售中获得高达1720万美元的销售里程碑以及5%至9%的净销售额特许权使用费。Nicox是一家国际眼科公司，致力于开发创新解决方案以维护视力

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美通社消息，Duality Biologics（映恩生物），一家致力于研发新一代抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物技术公司宣布，与全球生物医药公司葛兰素史克（GSK）已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324)，达成独家授权协议。 根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、中国香港地区和中国澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 DB-1324是一种创新ADC分子，基于映恩生物独有且经过临床验证过的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成。

广药集团迎来了新任董事长。 广州公交集团董事长李小军已于11月25日就任广药集团董事长。 亚盛医药宣布任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士为公司独立非执行董事，该任命于2024年11月25日起生效。

诺华近日宣布，已与 PTC Therapeutics 就 PTC518 达成全球许可和合作协议，PTC518 是一种 HTT mRNA 剪接调节剂，有潜力成为第一个针对亨廷顿病的口腔疾病缓解疗法。 根据协议条款，诺华将支付 10 亿美元预付款，并支付高达 19 亿美元的开发、监管和销售里程碑费用（共29亿美元，约合人民币211亿）。 诺华还将在美国分享利润，并对美国以外的销售支付分级特许权使用费。

国采竞争格局发生巨大变动。 统计自11月22日十批国采规则正式发布至今的全部获批情况，共计 62个国采品种相关受理号（过评＆新批文）获批。 涉及35个国采品种、54家企业， 成功赶上末班车：。

中国上海、苏州，2024年12月4日——Duality Biologics（“映恩生物”），一家致力于研发新一代抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物技术公司今日宣布，与全球生物医药公司葛兰素史克（GSK）已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324)，达成独家授权协议。 根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 关于 DB-1324。

专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences 11月15日公布了支持用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 进入临床开发的临床前数据。 10月25日，PBGENE-HBV 临床试验申请（CTA）获得摩尔多瓦共和国（Republica Moldova）监管部门批准，成为全球首款被批准用于慢性乙型肝炎治疗临床试验的基因编辑疗法（ 全球首款！ 慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV首次人体临床试验获批 ）。

最新版国家医保药品目录近日公布。 让更多中国患者获益于创新药物。 近年来，位于浦东的跨国药企们一直深入参与国家的医保谈判，让更多填补“空白”的创新药惠及百姓。

11月28日，2024年医保目录现场谈判（下称“国谈”）的结果出炉，一类创新药成为2024年国谈的绝对主角。 “新增的91种药品中，有90种都是5年内新上市品种，其中38种是‘全球新’的创新药，无论是新药的比例，还是绝对数量，都创下了历年国谈新高。”。 双抗领域中，康方生物的两款2024年度“明星药”——卡度尼利单抗、依沃西单抗，也在首次谈判中就成功纳入医保。

继今年1月和6月的两笔类似交易之后，Coherus BioSciences对其产品组合中的最后一款生物仿制药进行了出售，从而使公司能够全力以赴开发其品牌癌症药物Loqtorzi。 Coherus已同意以高达5.584亿美元的价格将其生物仿制药Udenyca（参考了安进的发热中性粒细胞减少症药物 Neulasta）出售给Intas Pharmaceuticals。 Coherus 为 Udenyca 配备了三种给药方式： 预充注射器 (PFS) 、自动注射器 (AI) 和可穿戴注射装置（ OBI ）。

Alligator Bioscience在当地时间开盘后，在斯德哥尔摩证券交易所上市的股价暴跌了53%，到达0.27瑞典克朗，而今日，该公司股票持续下跌到达0.25瑞典克朗。 Alligator预计，重组将至少削减6500万瑞典克朗（约合59万美元）的年度运营成本，并最终保留15名全职员工。 并保证目前该公司最重要的资产靶向CD40的刺激性抗体Mitazalimab上。