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首页 临床进展 雾化吸入等离子体活化水治疗流感样患者的随机对照研究

【ChiCTR2500095874】雾化吸入等离子体活化水治疗流感样患者的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

流感

试验通俗题目

雾化吸入等离子体活化水治疗流感样患者的随机对照研究

试验专业题目

雾化吸入等离子体活化水治疗流感样症状的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

观察雾化吸入等离子体活化水治疗流感样症状的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑生成随机数字表

盲法

双盲（患者和研究者）

试验项目经费来源

学校军事医学提升计划-培育项目

试验范围

/

目标入组人数

115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-25

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，性别不限； （2）临床诊断为流感，且为发病3d以内； a. 在给药前检查期间或服用退烧药后4小时内发热≥38℃(腋下)； b. 与流感相关的下列全身和呼吸道症状(不包括在流感发作前30天内存在的慢性症状)各至少1种，严重程度为中度或中度以上： 全身症状(头痛、发热或发冷、肌肉酸痛或乏力) 呼吸道症状(咳嗽、咽痛或鼻塞) （3）患者同意参加本试验，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）使用抗流感病毒药物； （2）需要住院治疗的严重流感病毒感染患者； （3）伴有心肺肝肾等重要脏器的严重基础疾病者； （4）伴有全身严重感染及恶性肿瘤者； （5）高敏体质，包括过敏性支气管哮喘等； （6）患有精神障碍性疾病的患者； （7）妊娠者、哺乳期或备孕者； （8）研究者认为不适合参与本研究的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军第九八六医院

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