洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 脑卒中危险因素早期识别与预测体系的建立

【ChiCTR2500114613】脑卒中危险因素早期识别与预测体系的建立

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500114613

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈动脉粥样硬化

试验通俗题目

脑卒中危险因素早期识别与预测体系的建立

试验专业题目

脑卒中危险因素早期识别与预测体系的建立

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

明确脑卒中危险因素分布，建立并评价脑卒中风险识别和预测模型，以探索“家庭-医疗机构” 脑卒中高危人群的健康管理模式并促进该模式的推广。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基金名称-脑卒中防治技术研究（WKZX2023CZ0102）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-80岁，性别不限； 2.超声或影像检查提示颈部血管狭窄（包括轻度狭窄、中度狭窄、中重度狭窄、重度狭窄或闭塞）和/或颅内血管狭窄（包括轻度狭窄、中度狭窄、中重度狭窄、重度狭窄或闭塞）； 3.伴有至少1项脑卒中高危因素（脑卒中危险评分卡“8+2”所列的危险因素之一）； 4.受试者或其法定代理人同意该项研究并签署项目知情同意书。；

排除标准

1.合并严重全身性疾病，如呼吸衰竭、肾功能衰竭、消化道出血、凝血功能障碍、恶性肿瘤等； 2.预期寿命小于2年的患者或因其他原因无法完成该研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品