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【ChiCTR2500105869】建立和验证新预测模型,比较多种临床预测评分在原发性醛固酮增多症分型诊断中的价值:一项前瞻性观察性队列研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2500105869

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

建立和验证新预测模型,比较多种临床预测评分在原发性醛固酮增多症分型诊断中的价值:一项前瞻性观察性队列研究方案

试验专业题目

建立和验证新预测模型,比较多种临床预测评分在原发性醛固酮增多症分型诊断中的价值:一项前瞻性观察性队列研究方案

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临床试验信息
试验目的

鉴别醛固酮瘤(APA)和特发性醛固酮增多症(IHA):通过建立和验证新预测模型,比较新预测模型与其他临床预测评分的优劣性,辅助临床医生在无创条件下区分PA的不同病因,指导进一步的治疗决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续纳入

盲法

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试验项目经费来源

无经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-13

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

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入选标准

1、诊断为PA:根据最新的诊断指南,经过内分泌专科医生确诊为原发性醛固酮增多症的患者。 2、年龄:>=18岁。 3、同意参与:自愿参与研究并签署知情同意书。;

排除标准

1、其他继发性高血压患者:如肾性高血压、肾动脉狭窄、库欣综合征、亚临床库欣综合征、甲状腺功能亢进症,甲状腺功能减退症,嗜铬细胞瘤及副神经节瘤,先天性肾上腺皮质增生症等其他继发性高血压患者肾性高血压、内分泌性高血压等。 2、严重合并症:严重肝肾功能不全、心力衰竭等。 3、妊娠及哺乳期:孕妇或哺乳期妇女。 4、其他严重疾病:恶性肿瘤、精神疾病等可能影响研究结果的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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