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首页 临床进展 针对抑郁亚临床群体的指导性自助式Chatbot干预有效性及其机制研究

【ChiCTR2500114242】针对抑郁亚临床群体的指导性自助式Chatbot干预有效性及其机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症状

试验通俗题目

针对抑郁亚临床群体的指导性自助式Chatbot干预有效性及其机制研究

试验专业题目

针对抑郁亚临床群体的指导性自助式Chatbot干预有效性及其机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证基于认知行为疗法和正念疗法的LotusHope线上聊天机器人对缓解非临床群体抑郁症状的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

所有参与者在填写报名问卷后通过计算机随机程序进行随机分配

盲法

无

试验项目经费来源

博后院；地平线数字医疗（深圳）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18~55岁之间； 2. 具有轻到中度抑郁症状（PHQ-9得分介于5~20之间）； 3. 未达临床诊断，只有抑郁情绪； 4. 能够熟练并稳定使用智能手机； 5. 阅读并签署知情同意书。；

排除标准

1. 经评估具有重大自杀风险； 2. 大脑器质性病变； 3. 同时患有进食障碍，创伤后应激障碍，强迫症等精神病性症状； 4. 实验开始前2周内参与其他形式的心理治疗，包括个体心理咨询、团体心理咨询和其他线上心理干预项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京师范大学心理学部

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研究负责人邮编

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