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【ChiCTR2500107429】腹腔镜下右半结肠癌根治术中重建回盲瓣功能的新式吻合方式的安全性及临床疗效评价的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107429

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

腹腔镜下右半结肠癌根治术中重建回盲瓣功能的新式吻合方式的安全性及临床疗效评价的回顾性队列研究

试验专业题目

腹腔镜下右半结肠癌根治术中重建回盲瓣功能的新式吻合方式的安全性及临床疗效评价的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探索腹腔镜下右半结肠癌根治术中重建回盲瓣功能的吻合方式的安全可行性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-25

试验终止时间

2025-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

（1）研究对象18-80岁； （2）ASA评分≤3分； （3）首次确诊为肿瘤位于阑尾、回盲部、升结肠、结肠肝曲及横结肠右1/3的患者，或肿瘤因经内镜下切除后病理提示需要追加手术的患者； (4)无其他消化道疾病史（肠息肉、胆囊结石除外） （5）临床资料完整。；

排除标准

（1）同时患有其它部位恶性肿瘤者； （2）患者伴发有其他感染性疾病或自身免疫性疾病（如克罗恩病）； （3）手术计划有变，切除范围并未包含回盲瓣； （4）临床资料缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院普通外科

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研究负责人邮编

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