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【ChiCTR2300076204】超声引导下星状神经节阻滞对妇科腹腔镜术后应激反应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300076204

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

应激反应

试验通俗题目

超声引导下星状神经节阻滞对妇科腹腔镜术后应激反应的影响

试验专业题目

超声引导下星状神经节阻滞对妇科腹腔镜术后应激反应的影响

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临床试验信息
试验目的

观察超声引导下星状神经节阻滞对妇科腹腔镜术后应激反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机生成的随机表,以1:1的比例随机分配。

盲法

双盲。所有患者和试验结果信息收集者均不清楚分组及干预措施所使用药物。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-03

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁; 2.ASA(美国麻醉医师协会)分级Ⅰ~Ⅲ级; 3.行妇科腹腔镜手术; 4.麻醉方式为全身麻醉。;

排除标准

1.患者拒绝参与研究; 2.BMI高于30; 3.近期有药物滥用史; 4.认知功能障碍或无法沟通; 5.既往严重心脏病病史,包括冠心病、先天性心脏病、中重度心脏瓣膜疾病、心律失常等; 6.脑血管病病史,栓塞病史,血流动力学不稳定,肝肾功能异常; 7.医院焦虑抑郁量表(Hospital anxiety and depression scale,HADS)评分大于15分。匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分大于7分。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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