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【ChiCTR2400082907】基于家庭参与的肝移植患儿ICU过渡期护理方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082907

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肝病

试验通俗题目

基于家庭参与的肝移植患儿ICU过渡期护理方案构建及应用研究

试验专业题目

基于家庭参与的肝移植患儿ICU过渡期护理方案构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套科学化、规范化、可操作性的基于家庭参与的肝移植患儿ICU过渡期护理方案，并评价方案的应用效果，为国内肝移植患儿ICU过渡期护理实践提供参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目（2024KY1013）

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患儿：①首次接受肝移植手术治疗；②年龄≤3周岁；③入住肝移植ICU时间≥48h；④处于肝移植ICU转出前1～2天到转出至肝移植病区7天内的过渡时间段。患儿父母：①为患儿术后阶段的主要照顾者（即每日照顾时长≥6h）；②年龄≥18周岁；③拥有良好的沟通、理解和和表达能力；④知情同意并自愿参与本次研究。；

排除标准

①患儿合并其他系统的严重疾病或进行多器官移植；②患儿父母既往有精神病史或存在认知功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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