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首页 临床进展 基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

【ChiCTR2300068443】基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

试验专业题目

基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的构建和应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）构建基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案； （2）评价基于移动医疗的缺血性脑卒中自我管理方案的适用性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用简单随机方法，获得由随机数生成程序（RStudio.Version 3.6.2，RStudio, Inc.，Boston, MA，USA)按照1：1自动生成的随机序列号，并在不透明信封中进行顺序编号，随后根据随机分配信封分配参与者。

盲法

无

试验项目经费来源

无锡市科技发展基金，江苏省卫生健康委员会基金老年健康项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-20

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄65周岁及以上； 2）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》，诊断为缺血性脑卒中； 3）意识清楚，生命体征平稳，病程处于2周至6个月之间的患者； 4）Barthel评分大于等于60分； 5）患者本人或者陪护者有能力使用智能手机； 6）患者本人签署或由家属自愿签署书面知情同意书者。；

排除标准

1）合并有心、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病的患者； 2）既往有认知障碍、精神病史、药物滥用及酗酒史的患者； 3）出院后没有陪护人员的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学无锡医学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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