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首页 临床进展 超声引导椎旁阻滞能否改善乳腺癌患者术后恢复质量？

【ChiCTR-INR-16007870】超声引导椎旁阻滞能否改善乳腺癌患者术后恢复质量？

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16007870

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

超声引导椎旁阻滞能否改善乳腺癌患者术后恢复质量？

试验专业题目

超声引导椎旁阻滞对乳腺癌患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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联系人邮编

350122

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临床试验信息
试验目的

本研究通过前瞻性随机双盲试验评价超声引导椎旁阻滞对乳腺癌患者术后恢复质量及急慢性疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

受试者的药物编号由专人提供，用电脑随机化方法产生随机数，将受试者随机分入两区组（全身麻醉组和全身麻醉+ PVB组）。

盲法

/

试验项目经费来源

福建省医学创新课题；贝朗麻醉科学研究基金

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-02-15

试验终止时间

2016-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术对象：首次择期行乳腺癌改良根治手术； 2.年龄：18~60岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅱ级。；

排除标准

1.长期饮酒、长期服用镇静药物或抗抑郁药等精神药物； 2.有椎旁阻滞禁忌，包括凝血功能严重异常，穿刺部位感染等； 3.语言理解，精神疾病，不能前往医院就诊随访； 4.在入选研究前的3个月内服用其他试验药或参与了其他临床试验； 5.术前已接受放疗或化疗； 6.研究者认为不宜纳入本试验的其他。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350001

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