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【ChiCTR2500108636】上臂式电子血压计整体有效性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108636

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NA

试验通俗题目

上臂式电子血压计整体有效性评估

试验专业题目

上臂式电子血压计整体有效性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估上臂式电子血压计的测量准确性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东乐心医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-05

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞12 周岁，性别不限； 2.臂围22cm~45cm（含界值）； 3.自愿参加血压测量并签署知情同意书； 4.能够与研究医生良好沟通，依从性较好，可遵循临床研究的要求。；

排除标准

1.孕妇或可能怀孕的女性； 2.植入有心脏起搏器、除颤器等电子设备的患者； 3.合并其他可能影响血压测量读数情况的患者，如心房颤动、糖尿病等； 4.在临床研究中重复参加不同袖带的血压测量； 5.意识障碍者，不能充分给予知情； 6.研究者认为其他不宜参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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