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首页 临床进展 肺癌合并脑膜转移疗效评价的回顾性、真实世界临床研究

【ChiCTR2500098067】肺癌合并脑膜转移疗效评价的回顾性、真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌合并脑膜转移疗效评价的回顾性、真实世界临床研究

试验专业题目

肺癌合并脑膜转移疗效评价的回顾性、真实世界临床研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析肺癌合并脑膜转移疗效评价的相关因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 患者年龄≥18岁，男性或女性； 2: 经组织或细胞学病理确诊的肺癌； 3: 研究者经综合临床评估确认患者存在脑膜转移，综合临床评估内容包括症状评估、影像学评估和脑脊液病理学评估； 4: 先前接受过符合临床实践的标准抗肿瘤治疗且规律返院复查； 5: 允许先前接受过针对中枢神经系统的放射治疗或手术治疗； 6: 允许无或有中枢神经系统症状或体征的患者纳入。；

排除标准

1: 确诊脑膜转移后接受抗肿瘤治疗未规律返院复查； 2: 合并除肺癌以外的其他肿瘤； 3: 最近5年内罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史, 已经得到有效控制的 皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和乳腺导管原位癌除外。；

研究者信息
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试验机构

郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院

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