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【ChiCTR2200061704】系统性免疫炎症指数与前白蛋白联合对肺癌术后肺部感染的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061704

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

系统性免疫炎症指数与前白蛋白联合对肺癌术后肺部感染的预测价值

试验专业题目

系统性免疫炎症指数与前白蛋白联合对肺癌术后肺部感染的预测价值：一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨系统性免疫炎症指数与前白蛋白联合对肺癌术后肺部感染的预测价值，并比较联合预测与单一预测的优劣； 对影响肺癌患者术后肺部感染的危险因素进行分析。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

1250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-30

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合中国原发性肺癌诊疗规范(2015年版）中肺癌诊断标准，通过病理检查后确诊，有外科手术治疗适应症，行胸腔镜下单一肺叶切除+淋巴结清扫术的患者； 2. 临床资料完整。；

排除标准

1. 入组前进行放化疗治疗，或使用免疫抑制剂； 2. 入院前2周内有感染史或者应用抗生素； 3. 伴两个及两个以上部位的感染； 4. 合并血液系统疾病或其他恶性肿瘤； 5. 合并心、肝、肾等严重器官功能不全者； 6. 临床资料不全者。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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