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【ChiCTR2500109457】甲状腺癌患者术前焦虑水平与术后躁动发生的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109457

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

甲状腺癌患者术前焦虑水平与术后躁动发生的相关性研究

试验专业题目

甲状腺癌患者术前焦虑水平与术后躁动发生的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探讨甲状腺癌手术患者术前焦虑水平与术后躁动发生的相关性。 （2）分析影响术后躁动的相关因素，为制定有效的干预策略提供依据。 （3）评估术前焦虑对术后躁动发生风险的预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

导师经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-21

试验终止时间

2026-08-21

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟行甲状腺癌切除术（全麻）； （2）年龄≥18岁，性别不限； （3）意识清晰，可配合完成评估； （4）签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往精神障碍、药物滥用史； 2. 术中使用抗焦虑/抑郁药物； 3. 术中紧急抢救或临时取消手术； 4. 认知或语言障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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