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【ChiCTR2300076395】基于多组学分析社区获得性肺炎并发脓毒症中红细胞损伤情况

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076395

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎合并脓毒症

试验通俗题目

基于多组学分析社区获得性肺炎并发脓毒症中红细胞损伤情况

试验专业题目

基于多组学分析社区获得性肺炎并发脓毒症中红细胞损伤情况

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临床试验信息
试验目的

通过多组学方法分析脓毒症患者外周血中红细胞相关生物学指标变化。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2028-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2023年10月1日入住我院ICU的危重症患者； 2.符合sepsis 3.0的诊断标准； 3.年龄≥18岁； 4.耐药性细菌感染社区获得性肺炎患者； 5.患者符合美国重症医学会制定的脓毒症和社区获得性肺炎诊断标准； 6.根据社区获得性肺炎合并脓毒症患者感染指征和重症患者 SOFA 评分( SOFA 评分≥2 分者认定为脓毒症患者) 为 CAP -sepsis 组。；

排除标准

1.妊娠期和哺乳期妇女； 2.伴有血液系统疾病如镰刀型细胞贫血病患者； 3.长期应用免疫抑制剂及糖皮质激素； 4.血红蛋白病； 5.HIV阳性患者； 6.病例信息不全； 7.任何其他可能影响红细胞代谢的疾病或治疗(慢性肾病、心脏瓣膜假体、化疗、服用抗凝血剂等)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第四医学中心

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研究负责人邮编

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