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【ChiCTR2400082785】可视测压输尿管软镜鞘的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

肾结石

试验通俗题目

可视测压输尿管软镜鞘的应用研究

试验专业题目

可视测压输尿管软镜鞘的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过临床前瞻性随机对照研究,研发并确立可视测压输尿管软镜鞘与传统软镜鞘相比临床应用优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

试验项目经费来源

北京市医院管理局临床技术创新项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 单侧肾结石患者 2: 结石最大径线为1-2cm 3: 首次接受上尿路内镜手术患者。;

排除标准

1: 泌尿系统先天畸形 2: 恶性肿瘤患者 3: 不接受输尿管软镜手术治疗 4: 不能耐受全麻手术;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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