【ChiCTR2500098984】评价GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500098984

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

靶点

适应症

炎症性肠病（溃疡性结肠炎和克罗恩病）

试验通俗题目

评价GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究

试验专业题目

评价GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估在健康成年受试者中单次给予GD-N2203灌肠液后的安全性和耐受性。次要目的：评估在健康成年受试者中单次给予GD-N2203灌肠液后的药代动力学特征。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机编码表（盲底）将由非盲统计师采用区组随机的方法，应用 SAS9.4或以上版本软件的PROC PLAN 过程步生成。

盲法

本研究将以双盲方式进行，同时本研究采用生理盐水作为安慰剂，为减少或控制偏倚，本研究成立盲态团队及非盲团队，确保其他研究人员在试验期间保持盲态。盲态团队和受试者均不知道试验药物和安慰剂的分配情况。分组信息将被严格保密，直到数据库锁定后和统计分析前才会揭盲，除非受试者发生紧急情况且需要揭盲。

试验项目经费来源

四川好医生攀西药业有限责任公司

试验范围

目标入组人数

7;41

实际入组人数

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.自愿参加本研究并提供签名且注明日期的知情同意书； 2.筛选访视时年龄在18至55周岁（包括临界值），男性或女性健康受试者； 3.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数在18.5~28.0kg/m^2范围内（包括临界值）； 4.根据直肠指检和粪便检查结果，受试者的直肠和肛门处于健康状态； 5.根据病史和正常的排便频率（最近3个月内每天＜＝2次，至每周＞＝3次），受试者的肠道处于健康状态； 6.对于女性受试者，满足以下任一条件即可： (1)无生育潜力，包括筛选访视前至少6周手术绝育（有记录的输卵管结扎、子宫切除术或双侧卵巢切除术），以及筛选访视前绝经＞＝12个月； (2)有生育潜力，必须是非怀孕、非哺乳期，并且必须同意在给药前14天、研究期间和给药后3个月内使用非药物避孕措施，且在筛选访视和D-1时，人绒毛膜促性腺激素（HCG）测试为阴性；受试者在此期间不得捐献卵子； 7.对于有生育能力女性伴侣的男性受试者，必须同意在给药前14天、研究期间和给药后3个月内使用非药物避孕措施。男性受试者在此期间不得捐献精子； 8.愿意依从研究方案规定的访视、研究治疗、实验室检查和其他研究相关程序和要求。；

排除标准

1.对试验用药品或其辅料过敏，或有严重过敏史（包括任何食物过敏或药物过敏）； 2.既往存在重大中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、肌肉骨骼疾病、泌尿系统或肿瘤等任何疾病或身体状况，或现存任何急性疾病，或其他由研究者判断可能影响研究或对受试者构成不可接受的风险的疾病或身体状况； 3.经研究者判断可能会影响灌肠液在体内留存的相关现病史和既往病史，包括痔疮、肛裂、瘘管、结构异常等疾病； 4.既往有胃肠道疾病史的患者（如先天性巨结肠、肠梗阻、胃肠道出血、胃肠道穿孔病、胃食管反流病、炎症性肠病史等）或目前在临床上有临床意义的胃肠道疾病或症状者，比如恶心、呕吐、便秘、腹泻等，或接受过胃肠手术者； 5.既往有充血性心脏病、肾功能损伤、电解质紊乱病史、或者正服用可能影响电解质水平的药物（例如利尿药）者； 6.筛选前5年内患恶性肿瘤（不包括已切除的非黑色素瘤皮肤癌）者； 7.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或丙型肝炎抗体（HCV-Ab）阳性，或人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性，或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性； 8.体温＞＝37.3℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验；坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分，且经研究者判断有临床意义者； 9.体格检查或方案规定的实验室检查、或影像学检查项目结果为异常有临床意义者； 10.12 导联心电图异常，如：男性QTcF间期（Fridericia校正）＞450ms，女性QTcF间期＞470ms，且有临床意义； 11.血清肌酐清除率（Ccr）<80mL/min（根据Cockcroft-Gault 公式计算）； 12.已知或怀疑药物滥用史，或基线期药物筛查试验阳性； 13.筛选前1年内酗酒（每周饮酒超过21个标准单位，1个标准单位含14g 酒精，如5%的啤酒360mL、40%的烈酒45ml、12%的葡萄酒150mL），或基线期酒精呼气测试阳性； 14.晕针或者采血困难者； 15.筛选前3个月内每天吸烟超过5支，或不能遵守研究期间禁止吸烟规定； 16.不同意或无法保证在试验首次给药前48h至完成最后一个药代动力学血样采集期间不摄取任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）； 17.筛选前30天内接受过任何疫苗、或计划在研究期间接受任何疫苗； 18.给药前14天（若所使用的药物的5个半衰期超过14天，则以5个半衰期为准）至最后一次访视期间，无法保证不使用任何药物（研究者允许使用的药物除外），包括处方药和非处方药（不包含无系统暴露风险的局部应用眼/鼻滴液和霜剂）、维生素（不包含常规维生素）、保健品及中草药； 19.给药前3个月内接受了任何研究药物治疗或参加任何药物/研究器械试验； 20.给药前30天内接受过重大外科手术或在本研究期间内计划接受重大外科手术； 21.筛选前3个月内曾献血或失血量＞＝400毫升者或接受输血者； 22.经研究者判断存在有其它严重的系统性疾病或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本研究的。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看