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首页 临床进展 中青年癌症生存者生命意义感干预策略构建与实证研究

【ChiCTR2600129496】中青年癌症生存者生命意义感干预策略构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

中青年癌症生存者生命意义感干预策略构建与实证研究

试验专业题目

中青年癌症生存者生命意义感干预策略构建与实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）在意义治疗理论基础上，在 MCP 框架下结合前期实践经验形成中青年癌症生存者生命意义感干预策略； （2）采用共同设计方法，通过焦点小组访谈，收集中青年癌症生存者及意义中心心理干预者对生命意义感干预策略及数智化平台的想法和偏好，探索其对低保真度与高保真度原型的体验与建议，为平台原型的优化提供改进依据； （3）开展中青年癌症生存者干预策略的试点试验，评估干预策略的可行性、可接受性及初步有效性； （4）在试点试验基础上对干预策略进行优化与调整，并实施干预研究，评估其在改善中青年癌症生存者生命意义感、心理社会适应水平、重返正常生活水平、创伤后成长、压力应对能力及复发恐惧方面的效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市白玉兰人才计划浦江项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.①被诊断患有癌症，完成治疗后至少1个月； 2.②年龄为18-59 岁； 3.③具备普通话听说读写能力； 4.④拥有并且可以使用智能手机； 5.⑤自愿参与本研究，并签署知情同意书。 1.①被诊断患有癌症，完成治疗后至少1个月；2.②年龄为18-59 岁；3.③具备普通话听说读写能力；4.④拥有并且可以使用智能手机；5.⑤自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.①有严重精神障碍或严重认知功能缺陷者; 2.②借助其他药物或者参与其他类似心理干预的患者。；

研究者信息
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试验机构

上海市质子重离子临床技术研发中心

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