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首页 临床进展 经鼻气管插管在危重症新冠感染患者中的临床疗效评价

【ChiCTR2300069018】经鼻气管插管在危重症新冠感染患者中的临床疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069018

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠感染

试验通俗题目

经鼻气管插管在危重症新冠感染患者中的临床疗效评价

试验专业题目

经鼻气管插管在危重症新冠感染患者中的临床疗效评价

申办单位信息
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410011

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临床试验信息
试验目的

明确经口和经鼻气管插管对新冠感染危重症患者临床疗效的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性收集2022年12月-2023年1月在中南大学湘雅二医院呼吸ICU，麻醉ICU和神经外科ICU收治的危重症新冠感染患者90例，其中NTI组和OTI组各45例。；

排除标准

1.病历资料不完整，无法溯源者； 2.年龄＜18岁； 3.新型冠状病毒感染以外的其他疾病引起的呼吸衰竭或者低氧血症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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