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【ChiCTR2400086135】基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086135

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾衰竭期（CKD5期）行亲属肾移植患者

试验通俗题目

基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

试验专业题目

基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用；探讨基于互联网+三联预康复策略对亲属肾移植患者术后结局及术后30天内短期生活质量的影响，为今后护理人员在亲属肾移植术前护理中提供实证参考和循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者根据随机序列分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65周岁；且具有行动能力； 2.参考《活体肾移植临床技术操作规范(2019版)》，所有终末期肾病患者符合肾移植指征； 3.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级＜3级； 4.能配合诊疗；能使用智能手机或有家属使用智能手机，掌握 APP 的运用； 5.自愿参加实验，签署知情同意书。；

排除标准

1.再次肾移植； 2.多器官联合移植； 3.高致敏受者； 4.极度营养缺乏或 NRS-2002 评分>6分者； 5.存在心、脑、肺、肝或其他重要脏器严重基础疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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