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【ChiCTR2300076587】产后恢复质量的评估：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076587

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产妇分娩后的恢复质量

试验通俗题目

产后恢复质量的评估：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

产后恢复质量的评估：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过采用患者报告的结局指标评估产妇分娩后六个月内的恢复情况，对比产妇经不同分娩方式分娩后恢复质量，探讨影响产后恢复的因素，旨在提高产妇恢复质量，促进产妇快速康复。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-15

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.孕周≥32周； 3.能签署知情同意书和具有阅读和书写中文的能力。；

排除标准

1.沟通障碍的产妇； 2.拒绝参加该项研究者； 3.新生儿死亡； 4.产妇术后转ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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