洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 益母草注射液用于阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良） 临床研究

【ChiCTR1800019664】益母草注射液用于阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良） 临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800019664

试验状态

结束

药物名称

益母草注射液

药物类型

中药

规范名称

益母草注射液

首次公示信息日的期

2018-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良）

试验通俗题目

益母草注射液用于阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良） 临床研究

试验专业题目

益母草注射液用于阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良） 临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价益母草注射液应用于阴道分娩后胎膜残留（子宫复旧不良）的临床有效性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

本研究按照区组化随机方法（permuted block randomization），按1：1比例将患者随机分配到试验组和对照组。随机区段长度为2-6。

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科技厅专项费用+申办方自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）阴道分娩产妇； （2）医生检查或产后行B超检查，有胎膜残留、子宫复旧不良、宫腔积液等患者； （3）产后阴道出血量多于正常月经量者； （4）同意参加本试验，并签署知情同意书者。；

排除标准

（1）并发胎盘植入等各种胎盘因素、子宫肌瘤及肿瘤者； （2）严重过敏体质，及对益母草制剂过敏者； （3）生殖器官急性炎症者； （4）伴严重心血管、肝、肾和造血系统等原发性疾病者； （5）精神病患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多益母草注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
益母草注射液的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
点击展开

四川大学华西第二医院的其他临床试验

更多

成都第一制药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

益母草注射液相关临床试验

更多