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【ChiCTR2400093021】输血相关坏死性小肠结肠炎的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093021

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

输血相关坏死性小肠结肠炎

试验通俗题目

输血相关坏死性小肠结肠炎的影响因素分析

试验专业题目

输血相关坏死性小肠结肠炎的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

探索输血相关坏死性小肠结肠炎的影响因素

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

121;86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）胎龄<32周； （2）患儿及孕母相关资料完整； （3）符合NEC诊断且 Bell分期≥Ⅱ期； （4）输注红细胞后48小时内发生NEC。；

排除标准

（1）住院时间短，<=72h； （2）相关信息资料不全者； （3）合并遗传代谢及染色体疾病； （4）合并先天性肠道畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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