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【ChiCTR-IOR-17012291】阿托伐他汀序贯强化治疗对ACS患者 PCI术后AS的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17012291

试验状态

结束

药物名称

阿托伐他汀

药物类型

/

规范名称

阿托伐他汀

首次公示信息日的期

2017-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

阿托伐他汀序贯强化治疗对ACS患者 PCI术后AS的影响

试验专业题目

阿托伐他汀序贯强化治疗对ACS患者 PCI术后AS的影响

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

710038

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察阿托伐他汀序贯强化治疗对ACS患者PCI术后AS的影响及其安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

奇偶数

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-04-16

试验终止时间

2017-04-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.ACS 入院患者 2.行PCI者 3.患者同意接受访视,并签署知情同意书;

排除标准

1、存在他汀禁忌症:比如活动性肝病、他汀过敏或不耐受,服用他汀引起横纹肌溶解史 2、出院时服用除阿托伐他汀以外的其他他汀类药物 3、心功能分级IV级(NYHA) 4、恶性肿瘤 5、重度心律失常;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学(原第四军医大学)唐都医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710038

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