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【ChiCTR2600134959】问题性社交媒体使用青少年情绪加工缺陷的注意-神经级联机制及正念干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134959

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

问题性社交媒体使用

试验通俗题目

问题性社交媒体使用青少年情绪加工缺陷的注意-神经级联机制及正念干预研究

试验专业题目

PSMU多模态特征和正念干预的效果及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 建立PSMU高危人群在抑制控制与情绪加工维度的多模态特征谱(量表-行为-脑影像); 2. 验证8周正念干预对PSMU症状及核心神经指标的改善效果; 3. 阐明正念干预是否通过调节前额叶-颞叶神经环路发挥作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与受试者招募、数据采集与干预分配的独立统计师采用计算机Excel生成区组随机序列。区组设置的参数记录于独立统计师保管的随机化保密文件中,不向研究招募人员、基线评估人员及干预协调员公开,以避免分配序列的可预测性。

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

27;61;7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-28

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

第一阶段,横断面: (1) 年龄18-25岁,右利手; (2) 视力或矫正视力正常,无色盲色弱; (3) 无精神疾病史或正在服用精神药物; (4) 无脑部器质性损伤史; (5) 签署知情同意书。 第二阶段,RCT:同第一阶段高危组标准,且同意接受随机分组。;

排除标准

第一阶段,横断面: (1) 符合DSM-5中任何精神障碍诊断; (2) 有癫痫史或脑外伤史; (3) 正在参与其他心理干预研究。 第二阶段,RCT:在基线至干预开始前接受了其他心理或药物治疗;计划在 8 周内离校(如实习、交换生);无法保证每周参加 1 次线下小组活动。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都医学院

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研究负责人邮编

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