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【ChiCTR2300076537】使用GnRHa方案与CPOS方案的高龄妇女在1个体外受精周期后累积活产率的比较：一项倾向评分匹配研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076537

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受IVF治疗的高龄女性

试验通俗题目

使用GnRHa方案与CPOS方案的高龄妇女在1个体外受精周期后累积活产率的比较：一项倾向评分匹配研究

试验专业题目

使用GnRHa方案与CPOS方案的高龄妇女在1个体外受精周期后累积活产率的比较：一项倾向评分匹配研究

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临床试验信息
试验目的

探讨GnRHa方案及CPOS方案在高龄患者的治疗效果及临床结局，探讨该两种卵巢刺激方案在POR患者行IVF/ICSI中的应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

243

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性患者年龄≥35岁，＜50岁； 2.具有进行IVF或ICSI治疗的指征； 3.采用GnRH激动剂方案或CPOS方案进行卵巢刺激。；

排除标准

1.子宫输卵管造影或宫腔镜检查提示宫腔形态异常； 2.患有rAFSIII~IV期（rAFS分期）子宫内膜异位症； 3.接受供卵/供精周期治疗； 4.进行PGT助孕； 5.进行卵子冷冻周期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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