洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于虚拟现实的运动恐惧干预：心脏外科术后患者的康复新路径

【ChiCTR2600118101】基于虚拟现实的运动恐惧干预：心脏外科术后患者的康复新路径

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于虚拟现实的运动恐惧干预：心脏外科术后患者的康复新路径

试验专业题目

基于虚拟现实的运动恐惧干预：心脏外科术后患者的康复新路径

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

233000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨基于虚拟现实（VR）的认知行为疗法（CBT）对冠状动脉旁路移植术（CABG）后患者康复效果及运动恐惧的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用分组随机化，分组大小为4。一名与研究无关的护士助理打开下一个按顺序编号的不透明信封，其中包含分配顺序。随机分配序列是使用R V.4.1.2生成的。

盲法

评估者不知晓分组情况

试验项目经费来源

省级创新团队（2024cxtd115）；蚌埠医科大学龙湖英才项目（LH250201001）；省级哲学社会科学重大项目（2024AH040341）；蚌埠医科大学重点项目（2023byfy142sk & 2023byzd166sk ）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-03

试验终止时间

2026-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁的体外循环下冠脉搭桥术后在院患者； 2.TSK-17得分>=38分的患者； 3.意识清楚可进行有效沟通； 4.签署知情同意书，自愿同意参加本研究。；

排除标准

1.血流动力学不稳定、急性心力衰竭或其他术后严重并发症； 2.意识障碍、有精神疾病史、痴呆病史、晕动症； 3.合并恶性肿瘤患者； 4.合并脑卒中或严重视听障碍或言语功能障碍； 5.无法耐受VR 技术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

蚌埠医科大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

蚌埠医科大学的其他临床试验

更多

蚌埠医科大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多