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【ChiCTR2500102860】探究血管迷走神经性晕厥患者消融术后复发的影响因素——观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管迷走神经性晕厥

试验通俗题目

探究血管迷走神经性晕厥患者消融术后复发的影响因素——观察性研究

试验专业题目

探究血管迷走神经性晕厥患者消融术后复发的影响因素——观察性研究

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临床试验信息
试验目的

心脏迷走神经节消融术是一种治疗血管迷走神经性晕厥的新方法，当前研究表明，该技术是药物治疗、起搏器植入术等疗法的有效替代方案。然而，心脏迷走神经节消融术后仍然有5.8%~16.6%的患者复发晕厥。本研究旨在探究血管迷走性晕厥患者消融术后复发的影响因素，以便优化血管迷走性晕厥的管理策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为血管迷走神经性晕厥并至浙江大学医学院附属第一医院行心脏迷走神经节消融术的患者。 2. 出院时间为2021.08-2025.02。；

排除标准

1. 缺失随访数据的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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