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【ChiCTR2300075519】肺部超声预测 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征患者对俯卧位反应性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

肺部超声预测 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征患者对俯卧位反应性的研究

试验专业题目

肺部超声预测 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征患者对俯卧位反应性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估肺超声(LUS)是否可以预测俯卧位期间的氧合反应。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

2022年12月7日至2023年7月7日就诊于天津医科大学总医院重症医学科,年龄大于或等于18岁,根据中国国家卫生委员会发布的《2019年冠状病毒病指南》(第9版)标准诊断为冠状病毒病,符合急性呼吸窘迫综合征的柏林标准,入住ICU不到24小时并接受机械通气的的患者。;

排除标准

孕妇,俯卧位禁忌症(胸部畸形形成,不稳定的脊柱损伤或骨折,肺部超声监测区对面的皮肤病变)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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