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【ChiCTR2400095060】冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的最佳治疗方案的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的最佳治疗方案的临床研究

试验专业题目

冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的最佳治疗方案的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

310003

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临床试验信息
试验目的

1.探究冠状动脉搭桥术后6小时抗凝或抗血小板治疗方案。 2.探究接受CABG且也有抗凝适应证（心房颤动或机械瓣膜）的冠心病患者的最佳抗凝与抗血小板治疗方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2012年1月1日至2024年1月1日冠状动脉搭桥合并抗凝治疗的患者；

排除标准

随访资料不全的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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