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【ChiCTR2200061805】先天性心脏病术后残余病变评分的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061805

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病术后残余病变

试验通俗题目

先天性心脏病术后残余病变评分的研究

试验专业题目

先天性心脏病术后残余病变评分的研究

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临床试验信息
试验目的

了解先天性心脏病术中与术后残余病变的区别，以及术后残余病变对于患者预后的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄小于14岁的接受先天性心脏病的患者。；

排除标准

1.超声心动图很难获得的患者； 2.需行分期手术； 3.已接受过心脏手术或介入手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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