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首页 临床进展 基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （前瞻性临床研究）

【ChiCTR2500097647】基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （前瞻性临床研究）

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097647

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （前瞻性临床研究）

试验专业题目

基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （前瞻性临床研究）

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临床试验信息
试验目的

探究a.骨质疏松症；b.肌少症；c.肌少-骨质疏松症与AR患者接受TAVR术后远期预后的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家老年疾病临床医学研究中心(四川大学华西医院)（Z2024YY001)

试验范围

/

目标入组人数

612

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）接受TAVR的患者 2）年龄≥65岁；

排除标准

1）急诊手术 2）中转为开胸手术 3）第二枚瓣膜植入 4）同期进行PCI 5）预期寿命＜1年 6）CT影像不包括腹部或CT影像无法获取 7）院内死亡 8）因医疗费用高昂或病情严重导致患者及其家属放弃治疗。 9）术后随访时间<1年；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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