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【ChiCTR-OPC-16009870】艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-16009870

试验状态

结束

药物名称

盐酸艾司洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司洛尔

首次公示信息日的期

2016-11-15

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

手足口病

试验通俗题目

艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

试验专业题目

艾司洛尔对III期手足口病患儿预后的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨艾司洛尔对Ⅲ期手足口病患儿心功能、预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

NA

试验范围

/

目标入组人数

49;41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-01-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《肠道病毒71型感染重症病例临床救治专家共识（2011）》符合Ⅲ期（危重型，心肺衰竭前期）标准。2.心率达到临界心率。 不同年龄临界心率（次/分） <1岁 ≥180 1-3岁 ≥160 >3岁 ≥140；

排除标准

1.原发心肺疾病：严重先天性心脏病伴心功能不全者，Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞(安置心脏起搏器者除外)，窦性心动过缓；2.家长由于社会、经济原因放弃治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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