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首页 临床进展 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤

【CTR20181557】比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤

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基本信息
登记号

CTR20181557

试验状态

已完成

药物名称

Linrodostat片

药物类型

化学药

规范名称

Linrodostat片

首次公示信息日的期

2018-12-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

晚期恶性实体瘤

试验通俗题目

比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤

试验专业题目

一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200040

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

此研究的主要目的是在中国晚期恶性肿瘤受试者中对BMS-986205单药治疗和与nivolumab联合治疗的PK进行描述，并评估其安全性和耐受性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12  ；

第一例入组时间

2019-01-08

试验终止时间

2020-12-18

是否属于一致性

否

入选标准

1.经过组织学或细胞学确诊患有恶性（实体瘤）和晚期疾病（转移性和/或无法切除），且根据实体瘤缓解评估标准v1.1存在可测量疾病。；2.接受过至少一种针对晚期或转移性癌症的标准治疗后进展或不耐受。；3.体能状态评分≤ 1；4.根据RECIST，必须存在一个可测量病灶的疾病。如果病变明确进展且能够准确测定，则既往照射部位出现病变且为唯一可测量疾病部位的受试者能够入选研究；5.既往暴露于任何特异性靶向检查点通路抑制药物（除PD-1或PD-L1之外）的患者能在末次治疗4周以上的洗脱期后参与研究。既往使用特异性靶向T细胞共刺激通路的患者能够在末次治疗4周以上洗脱期后参与研究 出现既往1级至2级检查点治疗相关免疫介导AE的受试者必须在开始研究时确认已经康复，除使用替代药物进行治疗的内分泌病外。在适用的情况下，这些受试者必须在研究药物治疗开始前至少14天已完成治疗不良事件的激素减量治疗。 对于既往出现≥3级检查点治疗相关的免疫不良事件的患者，需要单独病例讨论，决定是否适合入组；6.既往姑息性放疗须在首次研究药物给药前至少2周完成。对于在基线时有症状的肿瘤病灶且可能需要在首次研究药物给药后4周内进行姑息性放疗的受试者，建议在参与研究前接受姑息性放疗。；7.实验室检测值筛选必须符合标准；

排除标准

1.1) 患有已知或可疑的中枢神经系统转移瘤、未经治疗的CNS转移瘤，或者CNS为唯一疾病部位的受试者将被排除。；2.不得患有眼黑色素瘤。；3.3) 不得有细胞色素b5还原酶缺陷或其他导致高铁血红蛋白血症风险增高的疾病的个人或家族史或现病史；4.4) 不得既往或现在患有G6PD缺乏症（在筛选时进行定量和定性评估）。受试者也不可患有其他任何先天的或自身免疫溶血性疾病。；5.不得对亚甲蓝具有超敏反应或特异质反应的既往史或现病史。；6.有恶性肿瘤既往史的受试者将被排除；7.不得患有需要进行同步干预的其它活动性恶性肿瘤。；8.8) 不得具有器官异体移植或异基因骨髓移植的既往史。受试者不能在研究第一次用药前4周内接受任何抗癌治疗（如，化疗、生物疗法、疫苗或激素治疗），包括研究性药物，但非细胞毒性治疗除外，后者在末次用药和首次研究药物治疗间需要有至少4周或5倍半衰期的间隔（按较短者为准）；如果5倍半衰期不到4周，则需要得到医学监查员的同意。；9.既往不能使用过IDO抑制剂。；10.受试者不能患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病。；11.在研究药物给药前 14 天内，受试者不得患有需要使用皮质类固醇（>10mg/天的强的松等效剂量或其它免疫抑制药物进行系统治疗的疾病。；12.受试者不得每天需要补充氧气。；13.受试者不得患有未受控制或严重的心血管病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310016

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