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首页 临床进展 术中输注右美托咪定改善成人肺手术后苏醒期躁动及恢复质量：回顾性队列研究

【ChiCTR-RRC-17013603】术中输注右美托咪定改善成人肺手术后苏醒期躁动及恢复质量：回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17013603

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物效果

试验通俗题目

术中输注右美托咪定改善成人肺手术后苏醒期躁动及恢复质量：回顾性队列研究

试验专业题目

术中输注右美托咪定改善成人肺手术后苏醒期躁动及恢复质量：回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究的方法，在肺手术全麻患者中，收集比较术中输注右美托咪定队列与无术中输注右美托咪定队列苏醒期躁动发生、拔管时间、术后疼痛评分、残余镇静、寒战、恶心呕吐、呼吸系统并发症和PACU停留时间，评估术中输注右美托咪定对肺手术患者苏醒期躁动及恢复质量的影响，为后续扩大样本量前瞻性研究验证工作奠定基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

科室基金

试验范围

/

目标入组人数

800;1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-01

试验终止时间

2018-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

成年（≥18岁）；全身麻醉下肺部手术；择期手术；

排除标准

因严重术后并发症需二次手术；术后直接转入ICU；患者信息不全，影响疗效及安全性评价；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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