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【ChiCTR-DDT-11001522】64排冠脉CT成像技术：个体化对比剂用量方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-11001522

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉

试验通俗题目

64排冠脉CT成像技术：个体化对比剂用量方案研究

试验专业题目

64排冠脉CT成像技术：个体化对比剂用量方案研究

申办单位信息
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联系人邮编

100034

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临床试验信息
试验目的

探寻基于患者体重对64-MSCT冠状动脉成像检查注射对比剂量及注射速率进行个体化设定的新方法

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-04-01

试验终止时间

2011-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有申请做冠状动脉CT检查患者；

排除标准

1. 孕妇或哺乳期妇女； 2. 患有严重器官衰竭； 3. 患有中到重度肾功能损伤，定义为GFR/eGFR<60mL/min； 4. PCI术后和CAGB术后复查； 5. 心功能不全患者（EF＜50%或临床提示心功能不全）； 6.具有不太可能完成本试验所需程序的伴随疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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