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【ChiCTR2300068262】蝶腭神经节阻滞在内窥镜鼻窦手术后疼痛管理中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内窥镜鼻窦手术

试验通俗题目

蝶腭神经节阻滞在内窥镜鼻窦手术后疼痛管理中的应用

试验专业题目

蝶腭神经节阻滞在内窥镜鼻窦手术后疼痛管理中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察蝶腭神经节阻滞(SPGB)对接受内窥镜鼻窦手术患者术后疼痛的治疗效果。

试验分类
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试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由未参与研究的人员使用随机数字表法将符合纳入标准的受试者进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-13

试验终止时间

2023-09-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期内窥镜鼻窦手术； 2.年龄18～45岁； 3.美国麻醉医师协会分级（American Society of Anesthesiologists，ASA）I～II级； 4.术前征得患者家属同意，并签署了知情同意书。；

排除标准

1.罗哌卡因或利多卡因等药物过敏者； 2.接受过鼻甲手术或者鼻腔肿瘤的患者； 3.合并重要脏器病变和严重精神疾患。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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