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【ChiCTR2500101981】HIV合并马尔尼菲青霉病患者临床特征预后危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101981

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HIV合并马尔尼菲青霉病

试验通俗题目

HIV合并马尔尼菲青霉病患者临床特征预后危险因素分析

试验专业题目

HIV合并马尔尼菲青霉病患者临床特征预后危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

31000

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析2013年至2023年研究中心住院的HIV合并马尔尼菲青霉病的患者的临床特征，并随访记录预后，评价和确定预后的危险因素，建立预后的预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重大传染病研究计划

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2025-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 大于等于18岁的HIV感染者； 2. 2013年1月-2023年12月年期间在研究中心诊断住院的马尔尼菲青霉感染患者。；

排除标准

1. 临床数据及随访数据严重缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

31000

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