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【ChiCTR2400080883】超声监测视网膜中央动脉血流动力学在术中脑微循环监测中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑微循环障碍

试验通俗题目

超声监测视网膜中央动脉血流动力学在术中脑微循环监测中的应用

试验专业题目

超声监测视网膜中央动脉血流动力学在术中脑微循环监测中的应用

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临床试验信息
试验目的

增加在术中对患者视网膜中央动脉血流动力学的评价，评估患者脑微循环状态，降低因脑微循环障碍带来的术后认知功能障碍及苏醒质量下降。判断术中视网膜中央动脉血流动力学参数，与手术类型、手术时间、体位及麻醉药物的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为18-75岁；2) 拟行全身麻醉下择期手术的患者；3) 手术预计时长大于2小时的手术；

排除标准

1）俯卧位等不适于超声监测操作的手术；2）合并有眼部疾患的患者；3）术前访视不愿意监测的患者；4）急诊、合并严重疾病以及术中发生危及生命事件的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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