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【ChiCTR2100049943】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探讨缺血性心衰患者的临床特点及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049943

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探讨缺血性心衰患者的临床特点及预后

试验专业题目

探讨缺血性心衰患者的临床特点及预后

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨缺血性心衰患者中，比较HEmrEF和HErEF患者的临床特点，以及比较PCI术后，两组患者心功能的变化以及长期预后是否存在差异，以期为临床医生进一步治疗策略提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-08

试验终止时间

2021-08-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.冠脉造影提示冠心病患者； 2.LVEF＜50%且有心衰临床症状或体征。；

排除标准

1.单纯药物保守治疗； 2.行CABG术； 3.48小时之内的ST段抬高型心肌梗死； 4.瓣膜性心脏病； 5.恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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