ChiCTR1800016560
尚未开始
/
/
/
2018-06-08
/
/
继发孔型房间隔缺损
评价AbsnowTM可吸收房间隔缺损封堵系统治疗房间隔缺损的 安全性和有效性临床试验
评价AbsnowTM可吸收房间隔缺损封堵系统治疗房间隔缺损的 安全性和有效性临床试验
评价AbsnowTM可吸收房间隔缺损封堵系统治疗房间隔缺损（ASD）的安全性和有效性
连续入组
其它
不适用
/
申办方提供
/
149
/
2018-08-01
2024-02-01
/
(1)年龄≥3岁或体重≥10kg； (2)有血流动力学意义的继发孔型左向右分流房间隔缺损； (3)缺损边缘至冠状静脉窦，上、下腔静脉及肺静脉的距离≥5mm；至房室瓣≥ 7 mm； (4)房间隔长度（伸展径）大于所选用封堵器左房侧的直径；；
请登录查看(1)原发孔型、静脉窦及无顶冠状窦型ASD的患者； (2)缺损≥26mm的房间隔缺损的患者； (3)伴有除ASD以外的其他结构性心脏病的患者； (4)合并梗阻性肺动脉高压，艾森曼格综合征的患者； (5)感染性心内膜炎的患者； (6)植入前1个月内患有溶血症、出血性疾病、未愈溃疡或者对阿司匹林治疗有任何禁忌的患者（但能够连续6个月服用其他抗血小板剂者除外）； (7)超声心动图检查心腔内有血栓存在（尤其是左心房或者左心耳血栓）的患者； (8)已知的高凝状态的患者； (9)既往曾经接受过心脏手术的患者； (10)对PLLA材料过敏的患者； (11)拒绝签署知情同意书的患者； (12)对于疾病相关治疗依从性差，不配合随访的患者； (13)怀孕、哺乳、计划怀孕或在筛选期内妊娠测试为阳性的患者； (14)患者参加了其他可能影响本试验器械评价的临床试验，且在本试验筛查期的前3个月内未出组或未退出； (15)研究者认为不适合进入本临床试验的患者。；
请登录查看广东省人民医院
/
广东省人民医院的其他临床试验
- 一项托莱西单抗与PD-1抑制剂联合新辅助放化疗治疗pMMR/MSS局部进展期直肠癌的前瞻性、多中心、随机、开放、 平行对照的临床研究
- 幽门螺杆菌检测及根据耐药结果选择个体化根除治疗方案的全国多中心观察性研究
- 同期左心耳闭合对非房颤风湿性心脏瓣膜病术后动脉血栓栓塞风险的影响：一项前瞻性、多中心的队列研究
- 基于外周血ctDNA的洛拉替尼联合芦康沙妥珠单抗用于ALK 融合非小细胞肺癌一线治疗
- 基于多模态影像基因代谢组学早期预警心肾代谢综合征关键技术研发
- 多期相CT影像垂直大模型驱动的胃肠道疾病智慧诊断关键技术研究
- 远程机器人手术治疗结直肠疾病的安全性和有效性研究
- HDM2020在FGFR2b 高表达的晚期肺鳞癌患者中的Ib期研究
- SKB565治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
- zigakibart 在 IgA 肾病成人患者中的开放标签扩展研究
- 体外循环下心脏瓣膜置换术患者围术期血小板生成素动态变化的前瞻性观察研究
- 一项针对手术切除后早期肺癌（携带KRAS G12C基因突变）患者，比较divarasib与免疫治疗或单纯观察效果的研究
- KontRASt-R：一项在既往入组诺华申办的opnurasib（JDQ443）研究并继续从opnurasib单药或与其他研究治疗联用中获益的参与者中开展的开放性、多中心、后续承接研究(Rollover Stu
- 奥马环素治疗肝功能不全的老年重症医院获得性肺炎的疗效及安全性
- 一项评价Sigvotatug Vedotin相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与者的随机、III期、开放性研究（Be6A Lung-01）
- 伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究
- 谷氨酸影响抠皮及强迫行为抑制调控缺损的作用及神经机制研究
- 一项在 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌参与者中评价ANS02 的研究
- Symbiotic-Lung-10：一项在患有早期可切除或局部晚期不可切除非小细胞肺癌的成年研究参与者中评估研究药物 PF-08634404 单药或联合用药的研究。
- 心脏脉冲电场外科消融系统在心脏外科手术中同期治疗持续性房颤的安全性可行性临床研究
先健科技（深圳）有限公司的其他临床试验
- 植入LAmbreTM 临床研究 左心耳封堵器的非瓣膜性房颤患者的长期有效性和安全性
- 前瞻性、多中心评价先心封堵器用于动脉导管未闭（PDA）封堵的安全性和有效性临床试验（MFO-PDA）
- 评价AbsnowTM可吸收房间隔缺损封堵系统治疗房间隔缺损的 安全性和有效性临床试验
- 请上传伦理审批文件并填写伦理委员会相关信息。 前瞻、多中心、单组评价髂动脉分叉支架系统的安全性和有效性
- 前瞻、多中心、评价Xuper主动脉术中覆膜支架系统用于主动脉A型夹层手术的安全性和有效性
- 前瞻、多中心、随机评价AnkuraⅡ大动脉覆膜支架进行主动脉腔内治疗安全性和有效性
- 多中心、随机、平行对照评价Fustar可调弯鞘的安全性及有效性临床试验
- 多中心、随机、平行对照评价CeraTM陶瓷膜先心病封堵器安全性和有效性临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29