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【ChiCTR-ONRC-09000436】E/e'在预测心房纤颤射频消融术后窦性心律维持中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONRC-09000436

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2009-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房纤颤

试验通俗题目

E/e'在预测心房纤颤射频消融术后窦性心律维持中的价值

试验专业题目

E/e'在预测心房纤颤射频消融术后窦性心律维持中的价值

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610041

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临床试验信息
试验目的

探讨E/e'在预测房颤三维射频消融术后复发中的价值

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

诊断试验新技术

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-11-01

试验终止时间

2009-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18至75岁；2、精神状态正常，同意参加本实验；3、非瓣膜病房颤；4、药物治疗无效需进行射频消融者；

排除标准

1、既往曾接受射频消融者；2、左房血栓；3、血流动力学不稳定或其他原因不能接受射频消融者；；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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