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【ChiCTR2200058522】超声引导腰方肌阻滞对机器人辅助结肠癌患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

超声引导腰方肌阻滞对机器人辅助结肠癌患者预后的影响

试验专业题目

超声引导腰方肌阻滞对机器人辅助结肠癌患者预后的影响

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临床试验信息
试验目的

观察超声引导腰方肌阻滞对机器人辅助结肠癌患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-18

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.均签署术后48小时术后镇痛知情同意书，且均采用舒芬太尼术后镇痛； 2.选择在超声引导腰方肌神经阻滞复合全身麻醉下行机器人辅助结肠癌的患者； 3.年龄20-75岁； 4.ASA分级I-IV； 5.静脉复合七氟烷吸入麻醉； 6.腰方肌阻滞使用罗哌卡因； 7.同一手术麻醉团队。；

排除标准

1.术前有认知功能障碍； 2.严重高血压病史或心脏病史； 3.存在严重肝肾功能不全； 4.血液系统疾病及出凝血异常； 5.远处脏器转移； 6.近期服用抗抑郁药物、镇静剂或镇痛药； 7.既往腹部手术史； 8.穿刺部位穿刺损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症； 9.未能完成术中数据收集和术后随访。；

研究者信息
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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