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首页 临床进展 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究

【CTR20251215】一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20251215

试验状态

主动终止（申办方研发策略调整，不涉及安全性原因，无受试者入组。）

药物名称

注射用BG136

药物类型

化学药

规范名称

注射用BG-136

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

晚期黑色素瘤

试验通俗题目

一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究

试验专业题目

一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究

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联系人邮箱
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联系人邮编

266000

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临床试验信息
试验目的

Ib 期剂量递增阶段： 主要目的： 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD），确定推荐的扩展剂 量（RDE）。 次要目的： 初步评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的抗肿瘤疗效； 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的药代动力学（PK）特征； 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的药效学（PD）特征； 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者的免疫原性。 IIa 期剂量扩展阶段： 主要目的： 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的抗肿瘤疗效。 次要目的： 评价 BG136 在晚期黑色素瘤受试者中的安全性；

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 38 ；

实际入组人数

国内: 0  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加临床研究，并签署书面知情同意书（ICF），能够遵守临床访视和研究相关的程序；2.签署ICF时年龄≥18周岁的男性或女性患者，每个性别入组人数均 不建议低于总人数的1/3。；3.晚期黑色素瘤患者：经组织学确诊的不能手术切除的IIIB-IV期恶性黑色素瘤患者（根据美国癌症联合委员会[AJCC]第8.0版定义），经标准治疗（SOC）失败（治疗后PD或不能耐受）或尚无有效标准治疗的。SOC包括但不限于化疗、靶向治疗、免疫治疗。 注：1）若（新）辅助治疗阶段的末次用药日期距离复发/转移的时间间隔≤6个月，（新）辅助治疗视为1线治疗。2）SOC不耐受的定义：研究者判定不适合SOC（如原方案治疗期间出现导致永久停药的AE或存在明显符合说明书的治疗禁忌等）。；4.至少具有1个符合RECIST1.1标准的可测量病灶，且该病灶既往未经过放疗（除非放疗后病灶发生明确进展）。；5.入组前既往抗肿瘤药物治疗的毒性反应均已经恢复至≤1级（根据CTCAE v5.0；脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能减退除外）；存在的其它>1级毒性的受试者，由研究者和申办者讨论决定后可入组。；6.东部肿瘤协作组（ECOG）体力评分0-1分。；7.预期生存时间≥12周。；8.有适当的血液系统和器官功能，入组前符合下列实验室检查结果： 1) 血液学： 血液学实验室检查前 14 天内未使用过粒细胞集落刺激因子（G-CSF），且中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L； 血液学实验室检查前 14 天内未输注过血小板以及升血小板相关药物（如白介素-11、血小板生成素[TPO]等）治疗，且PLT≥100×109/L； 血液学实验室检查前 14 天内未输血或使用红细胞生成素，且血红蛋白≥90 g/L； 2) 肝肾功能： 血清肌酐≤1.5×正常值上限（ULN）或使用 Cockcroft-Gault 公 式（参见附录一）计算血清肌酐清除率≥50 mL/min（仅在血清肌酐≤1.5×ULN 时计算肌酐清除率）； 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert 综合征或肝转移患者≤3.0×ULN）； 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN，确诊肝转移或骨转移患者需满足以下条件： 确诊肝转移的患者：AST 和 ALT≤5×ULN； ？ 确诊骨转移的患者：ALP≤5×ULN； 3) 凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）≤1.5×ULN。；9.有生育可能的受试者（包括男性受试者的配偶）从筛选期至末次给药后6个月内无生育计划或捐精计划，并且愿意使用至少一种有效避孕措施进行避孕。 注：有生育能力的女性受试者定义为女性受试者月经初潮后，未达到绝经后状态（连续闭经至少12个月，除绝经外无其他明确原因），且无手术（即双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术或子宫切除术）或研究者确定的其他（如苗勒管发育不全）导致永久不育的原因；

排除标准

1.入组前 4 周内参加过其他临床试验且使用了试验用药品的受试者。；2.符合下述任何一项者： 1) 入组前4周或5个半衰期内（以较长者为准）接受过全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物制剂等； 2) 入组前2周内接受过激素抗肿瘤治疗、小分子靶向治疗、口服氟尿嘧啶类药物和内分泌治疗； 3) 入组前4周内进行姑息性局部治疗； 4) 入组前4周内接受过非特异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等）； 5) 入组前2周内接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。；3.预期在研究期间需要进行任何其它形式的抗肿瘤治疗。；4.已知无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统（CNS）转移，如果明确接受过治疗且在入组前停用抗惊厥药和类固醇4周后临床表现稳定，则可以入组研究。；5.存在慢性或活动性感染，且需要在入组前2周内进行系统性治疗的受试者。；6.抗高血压药物无法控制的高血压（收缩压>160 mmHg和/或舒张 压>100 mmHg）。；7.有自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。；8.入组前5年内有其他恶性肿瘤病史（除外已治愈的基底细胞皮肤癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等）。；9.入组前6个月内患有严重的或未得到控制的心脑血管疾病，包括但不限于：纽约心脏病协会（NYHA）分级（参见附录二）III-IV的心功能不全、心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、需要临床干预的心律失常、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（如短暂性脑缺血发作）、 症状性肺栓塞等。；10.入组前4周内使用过糖皮质激素（>10 mg/天的地塞米松或同等剂量）或其他免疫抑制药物全身治疗者，但允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂），局部用药不得超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征者。；11.乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）定量≥ULN；丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）≥ULN。；12.有明确的精神障碍史，或有精神类药物滥用、吸毒或酒精滥用史。；13.既往对BG136或相似结构化合物或同类药物的活性或非活性辅料有过敏史。；14.入组前4周内接受过抗肿瘤疫苗治疗或活疫苗治疗，或在研究期间计划接种此类疫苗者。；15.筛选时12导联心电图（12-ECG）检查提示存在具有临床意义的异常，包括但不限于严重心律不齐、QT间期延长；或存在可能增加QT间期延长风险的各种情况，如已知存在QTc延长病史、先天性长QT综合征、Brugada综合征、扭转型室性心动过速、不受控制的电解质紊乱（如低钙血症、低钾血症、低镁血症等）。；16.筛选前3个月内接受过大型手术或尚未从手术中完全恢复，或在本研究参与期间计划进行大手术者（研究者判断对受试者安全和试验结果没有影响的门诊手术除外）。；17.妊娠或计划在研究期间妊娠的受试者。；18.研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京肿瘤医院

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研究负责人邮编

100142

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