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【ChiCTR2600124245】肿瘤患者康复的互联网+同伴教育干预体系建设取效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124245

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

肿瘤患者康复的互联网+同伴教育干预体系建设取效果评价研究

试验专业题目

肿瘤患者康复的互联网+同伴教育干预体系建设取效果评价研究

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临床试验信息
试验目的

通过建立专门针对肿瘤患者康复的互联网+同伴教育干预体系，探索互联网+同伴教育对肿瘤患者康复的干预效果。研究方法：本次研究预计纳入受试人员共200人，分为干预组和对照组两组，受试者根据自身意愿选择加入对照组或干预组。对照组中受试者仅进行健康教育，干预组受试者除接受健康教育外，还接受由同伴志愿者引导的同伴教育相关活动，并通过问卷调查评估干预效果。结果：用R x64 4.1.3对干预组对干预组在干预前、干预3个月、干预期结束时和干预后3个月的评估指标进行比较，了解差异和干预效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海誉好数据技术有限公司

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18周岁以上的男性或女性； 2.确诊为3a及3a前肿瘤患者； 3.已通过临床治疗，处于康复阶段； 4.具有互联网使用能力； 5.在听取项目介绍后自愿参加本研究，并签订知情同意书。 1.年龄在18周岁以上的男性或女性；2.确诊为3a及3a前肿瘤患者；3.已通过临床治疗，处于康复阶段；4.具有互联网使用能力；5.在听取项目介绍后自愿参加本研究，并签订知情同意书。；

排除标准

1.无法完成问卷调查或康复计划； 2.具有认知障碍或精神疾病； 3.患有其他严重疾病或并发症； 4.已经接受过同类干预措施。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学

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