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【ChiCTR2200060125】脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060125

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

试验专业题目

脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解脑卒中气管切开患者肺部感染的发生状况，明确临床护理现状。 2.构建脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式。 3.评价脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的临床应用效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

便利抽样法

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市第二人民医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-07

试验终止时间

2026-05-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.行MRI或CT确诊且符合《中国脑血管病防治指南》的诊断标准的脑卒中非急性期患者； 2.符合肺部感染诊断标准者； 3.年龄≥18岁； 4.已脱呼吸机或无需机械通气的气管切开患者； 5.能配合研究并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.生命体征不平稳，后续可能转入ICU救治的患者； 2.合并恶性肿瘤或伴有其他感染性疾病的患者。；

研究者信息
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试验机构

深圳市第二人民医院

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研究负责人邮编

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