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【ChiCTR2500115280】基于结直肠癌类器官模型探究耐药持久性细胞在伊立替康耐药中的克隆起源及产生的分子机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500115280

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于结直肠癌类器官模型探究耐药持久性细胞在伊立替康耐药中的克隆起源及产生的分子机制

试验专业题目

基于结直肠癌类器官模型探究耐药持久性细胞在伊立替康耐药中的克隆起源及产生的分子机制

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临床试验信息
试验目的

1. 阐明结直肠癌伊立替康化疗过程中耐药持久性细胞的亚克隆来源; 2. 阐明结直肠癌伊立替康化疗过程中耐药持久性细胞产生的分子机制; 3. 探究针对结直肠癌耐药持久性细胞的联合用药治疗策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金委

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者自愿加入研究并签署知情同意书; 2. 年龄范围在20-80内; 3. 患有结直肠癌并经历肿瘤外科切除手术的患者。;

排除标准

接受过化疗治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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