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首页 临床进展 基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

【ChiCTR2300073759】基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073759

试验状态

正在进行

药物名称

fMRI

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

试验专业题目

基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

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临床试验信息
试验目的

基于fNIRS和fMRI来研究加速重复经颅磁刺激对青少年抑郁的症状、自杀风险及认知功能的作用及其脑效应机制研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过计算机和EXCEL软件产生随机数字表。

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组： （1）年龄 12-20 岁，汉族，右利手； （2）根据精神与行为障碍分类诊断为“抑郁症”; （3）1 月内未接受过抗抑郁治疗，无电休克治疗史及经颅磁刺激治疗史。 （4）HAMD17 评分≥17 分； （5）无电子、金属器械植入（心脏起搏器、除颤器、钢板等）; （6）签署知情同意书 。 2.健康组： （1）汉族，年龄12-20岁，右利手，小学及以上文化程度； （2）HAMD17评分＜7分； （3）HAMA14评分＜7分； （4）无电子、金属器械植入（心脏起搏器、除颤器等）。；

排除标准

1.患者组： （1）患有其他精神障碍，如精神发育迟滞、精神分裂症等； （2）患脑器质性疾病或严重躯体疾病或有物质依赖史； （3）抑郁症状为其它器质性疾病或药物所致； （4）存在 fMRI 及 fNIRS 检查禁忌，妊娠期女性； 2.健康组： （1）患有抑郁障碍、焦虑障碍、精神发育迟滞、精神分裂症等精神障碍； （2）患有脑器质性疾病或严重躯体疾病； （3）有物质依赖史； （4）存在fMRI及fNIRS检查禁忌，妊娠期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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