【ChiCTR2300076607】一项Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的I期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2300076607

试验状态

结束

药物名称

药物类型

化学药

规范名称

注射用硫酸甲苯磺酸头孢德罗

首次公示信息日的期

2023-10-12

临床申请受理号

靶点

适应症

复杂性尿路感染、医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染

试验通俗题目

一项Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的I期临床研究

试验专业题目

一项Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的I期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

200232

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评估cefiderocol在中国健康成人受试者中单剂、多剂静脉输注给药的药代动力学（PK）；次要目的：评估cefiderocol 在中国健康成人受试者中单剂、多剂静脉输注给药的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

单臂

盲法

无

试验项目经费来源

平安盐野义有限公司赞助

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-04-20

是否属于一致性

入选标准

1.在签署知情同意书时，年龄在18~45岁（包括临界值）的男性或女性（男性：女性=1：1）受试者； 2.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）≥19且＜26 kg/m2； 3.在试验期间至最后一次给药后3个月内无怀孕计划并自愿采取有效避孕措施，且无捐精或捐卵计划的受试者;女性受试者应是非哺乳期、血妊娠试验阴性或为非WOCBP； 4.能够理解本研究并遵守所有研究程序，并愿意在筛选前提供书面知情同意书的受试者。；

排除标准

1.有β-内酰胺类抗生素（包括青霉素类、头孢菌素、碳青霉烯类）过敏史或任何药物、食物过敏史、或既往或已有任何过敏症状的受试者（包括对碘过敏、对毒藤过敏或其他儿茶酚相关的过敏、食物过敏，但不包括暂时无症状的过敏性鼻炎）； 2.既往或已有心血管、呼吸、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、血液或神经系统疾病的受试者，排除的疾病包括但不限于：高血压、心绞痛、心力衰竭、哮喘、肝炎、肝硬化、肾功能损害、胃溃疡、糖尿病、贫血、癫痫、精神分裂症、恶性肿瘤等； 3.一个月内反复腹泻、头痛的受试者； 4.入院时有下列实验室检查值或体格检查有临床显著性异常的受试者：（1）天冬氨酸氨基转移酶（AST）>正常值上限（ULN）；（2）丙氨酸氨基转移酶（ALT）>1.5×ULN；（3）碱性磷酸酶（ALP）>1.5×ULN；（4）总胆红素>1.5×ULN；（5）以Cockcroft-Gault公式计算得出的血清肌酐清除率≤80 mL/min； 5.ECG、体格检查、生命体征及实验室检查研究者认为异常有临床意义者； 6.心血管疾病史经研究者判断有临床意义，或心电图QTCF>450 msec的受试者； 7.静息收缩压≥140或<90 mm Hg、舒张压≥90或<50 mm Hg、脉率>100或<50 bpm的受试者； 8.耳温> 37.5℃ 或< 35℃的受试者； 9.血妊娠试验阳性的女性受试者； 10.入院前14天内需要接受任何长期药物治疗或使用过任何药物（如处方药、非处方药、中草药及其他补充剂/维生素制剂）的受试者； 11.在首次筛查访视前24周内至入院前吸烟或使用任何含尼古丁产品的受试者或烟筛阳性受试者； 12.有酗酒史（筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或给药前48 h内摄入过酒精，或筛选期和/或基线期酒精呼气测试阳性者）的受试者； 13.药物滥用尿检结果阳性的受试者； 14.梅毒螺旋体颗粒凝集实验（TPPA）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体血清学检测阳性的受试者； 15.筛选前3个月内有献血史或失血量超过400毫升，或筛选前8周内接受输血的受试者； 16.试验开始给药前3个月内参加过其他的药物临床试验； 17.筛查前4周内接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗的受试者； 18.研究者或助理研究者认为不适合参加本研究的其他情况； 19.参与过cefiderocol（S-649266）临床试验并使用过试验药物的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200040

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